肿瘤基因检测 · 肺癌
肺癌血液49基因检测
肺癌血液49基因检测服务信息
本产品采用二代测序技术，对与肺癌发生发展、靶向治疗及预后密切相关的49个关键基因进行深度测序。检测覆盖EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、MET、RET、NTRK等核心驱动基因的热点突变、插入缺失、融合变异及拷贝数变异。通过捕获探针富集目标基因区域，进行高通量测序，可一次性全面评估肺癌相关的基因变异状态，为临床提供精准的分子分型依据。
¥4500参考价格
10个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血8-10ml(Streck cfDNA BCT采血管)
送样要求
需使用专用Streck cfDNA BCT采血管采集静脉血，轻柔颠倒混匀8-10次。常温（6-30℃）保存和运输，避免冷冻、剧烈震荡或极端温度。样本采集后需在7天内送达实验室进行检测，以确保循环肿瘤DNA的稳定性。
适用人群
适用于：1. 经病理学确诊的晚期非小细胞肺癌患者，尤其是拟接受靶向治疗者；2. 因肿瘤组织样本不足或无法获取，需进行液体活检替代检测的患者；3. 接受靶向治疗期间出现疾病进展，需监测耐药机制的患者；4. 有肺癌家族史的高危人群，在临床医生评估下可作为辅助监测手段。
临床应用
检测结果可为晚期非小细胞肺癌患者提供全面的分子图谱，明确是否存在可靶向的驱动基因突变（如EGFR、ALK等），是指导一线靶向药物选择的核心依据。同时，可检测获得性耐药突变（如EGFR T790M、C797S等），用于评估后续治疗策略。对于无法获取组织的患者，液体活检是实现快速分子分型、避免有创操作的重要工具，有助于实现个体化精准医疗，优化治疗路径并改善预后。
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。