肿瘤基因检测 · 实体瘤微小残留病灶(MRD)
固定panel实体瘤MRD基因检测
固定panel实体瘤MRD基因检测服务信息
本检测基于高通量测序技术，采用固定化的基因组合，针对实体瘤微小残留病灶进行高灵敏度监测。检测覆盖与实体瘤发生发展及靶向治疗密切相关的数十个核心基因，如EGFR、BRAF、KRAS、PIK3CA等，并包含国际公认的关键临床相关突变位点。通过深度测序（通常>10,000X）与背景降噪算法，从患者外周血循环肿瘤DNA中特异性地识别出极低丰度（通常可低至0.02%）的肿瘤相关基因变异，实现对MRD的定量与定性分析。
¥11000参考价格
7个工作日报告周期
CNAS/CMA实验室资质
检测方法
NGS
样本类型
外周血10ml（cfDNA专用Streck管或类似稳定化采血管）
送样要求
必须使用专用的cfDNA稳定化采血管（如Streck管），采集后轻柔颠倒混匀8-10次。常温（6-30℃）保存和运输，避免冷冻。样本应在采集后96小时内送达实验室进行血浆分离与DNA提取。采样前无需空腹，但应避免近期输血或大手术。
适用人群
适用于已完成根治性手术或初始治疗后达到完全缓解或部分缓解的实体瘤患者，如结直肠癌、肺癌、乳腺癌等。主要用于预后评估、复发风险分层及治疗疗效监测。尤其推荐用于高危II期及III期患者术后辅助治疗期间的动态监测，以及晚期患者系统治疗后疗效评估与维持治疗阶段的病情监控。
临床应用
本检测的临床核心价值在于通过高灵敏度监测MRD，实现肿瘤复发风险的早期预警与疗效评估。检测结果可辅助临床医生：1）评估根治性治疗后的复发风险，对MRD阳性患者提示需加强辅助治疗或更密切随访；2）动态监测治疗疗效，早于影像学发现疾病进展；3）指导治疗策略调整，如MRD持续阴性可能提示可考虑降低治疗强度或进入观察等待期，而MRD转阳则提示需考虑更换治疗方案。为实体瘤的精准化、个体化全程管理提供关键分子依据。
注意事项
估算成本3770
检测项目、样本类型和报告周期可能因项目方案略有差异，办理前建议电话确认。